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聚合物-CO

【摘要】针对目前常用的CO

【关键词】

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离子型聚合物Poly( MMA-co-maleic Li)的合成及其对基于PEO凝胶聚合物电解质性能影响研究

【摘要】文中合成了一种离子型聚合物甲基丙烯酸甲酯共聚马来酸锂(Poly(MMA-co-maleic lithium)),并将其与聚环氧乙 烷(PEO)共混,通过溶液浇铸法制得应用于聚合物锂离子电池的凝胶聚合物电解质.研究表明,PEO链段的结晶度由于离 子型聚合物的共混以及液体电解质的增塑作用得到了有效抑制,有利于增加体系的无定形区,促进锂离子在体系中的传 递.电化学测试表明:该凝胶聚合物电解质的室温离子电导率可达l(T3S/cm数量级,电化学稳定窗口超过4.5 V,这些性能 都表明其在聚合物锂离子电池的开发中有较好的应用前景.

《江苏科技大学学报(自然科学版)》 | 2013年4期 | 邢玉金

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共聚物P(NIPAM-co-AAEA)的合成及其抗菌凝胶涂层的性能

【摘要】首先,通过调控7V-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与JV-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)单体的投料 比,采用可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)反应得到共聚物P(NIPAM-co-HEAA);然后,该共聚 物与丙烯酰氯反应得到HEAA侧链双键功能化的共聚物P(NIPAM-co-AAEA);最后, P(NIPAM-co-AAEA)与双键功能化抗菌肽通过一步光交联反应在聚二甲基硅氧烷(PDMS)基 底上形成温敏凝胶涂层。采用飞行时间质谱、核磁共振氢谱、红外光谱、扫描电镜、水接触角、焚 光成像等手段对共聚物和凝胶涂层的结构和性能进行了表征。结果表明:当h(NIPAM): h(HEAA)=87:13时,P(NIPAM-co-AAEA)的低临界溶解温度(LCST)为36.6t,接近人体体 温371,有望实现体温条件下的温敏响应;同时制备的温敏凝胶涂层具有较好的抗细菌黏附能 力和良好的抗菌性能。

《功能高分子学报》 | 2019年5期 | 朱凯

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聚合物驱油层注入聚合物技术参数研究

【摘要】本文研究的目的区块中注入聚合开采的油层,前 根据数值模拟结果分析可知,选方案中周期2:2方案的最后进入了注入聚合物开采的后期以及在注入聚合物开采结束 终含水率相比较而言最低,但是通过比较分析,不同的交替注后的在进行注水驱替原油时期,为达到目的区块注入聚合物开入聚合物驱油的周期方案之间的最终含水率差别较小的。 采油田达到高产稳定增产增效的目标,研究注入聚合物驱开采 针对上述分析可知,方案周期2:2的最终含水率低,最终采 油层的注入聚合物的技术界限等参数;并在目的区块研究模拟 出程度高,优选此方案为最佳交替注入聚合物驱油的周期交替 的基础上,对注入聚合物驱油的油层从注入聚合物的注入周 方案[5]。 期、注入粘度以及注入强度等方面分析。 2聚合物驱油层交替注入聚合物粘度的优化

《化工管理》 | 2019年2期 | 张馨月

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一维配位聚合物 [Co( mbix)2 ( H2 0) 2 ] n · 5nH2 0 · nNIPH的水热合成及晶体结构*

【摘要】<p>采用水热法合成了一个新的分子式为[Co(mbix)2 (H2O)2 ]n ? 5nH2O ? nNIPH的金属-有机配合物(mbix = 1,3 -双 (咪唑基-1 -甲基)苯,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、红外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析。 该配合物(C36H35CoN9013)属于三斜晶系,空间群为 P1,晶体学数据:a =9.3843(6)A, b = 10.5905(6) A, c = 10. 9456(7) A, a = 82.1180(10)°,^ =84. 5760(10)°, y =71. 8050(10)°, V = 1022. 12(11) A3, Mr =860. 66, Dc = 1. 398g/cm3 , p, (MoKa)= 0.494mm-1 ,F(000) =445 ,Z = 1.直接法解析原子位置的结果显示:R =0.0593,wR =0.0966.该配合物具有一维链状结构。</p><p><br/></p>

《通化师范学院学报(自然科学)》 | 2016年1期 | 李秀梅

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聚合物驱后储层内残留聚合物分布特征

【摘要】<p>聚合物驱油层岩石中残留聚合物分布特征是聚合物驱精细调整、提高驱油效果的基础。在大庆萨尔图油</p><p>田聚合物驱不同注采位置检查井采集油砂样品, 利用高温氧化还原—热导—元素法测定聚合物驱岩石中聚合物</p><p>残留量, 对不同注采位置岩石残留聚合物分布特征和影响因素进行研究。结果表明: 聚合物驱油层岩石中聚合</p><p>物残留量在纵向上非均质性分布明显, 残留量最大相差近80 倍, 随聚合物驱时间的增长残留量趋于增大、非均</p><p>质性趋于减小; 在横向及平面上聚合物残留量由大到小的顺序为主流线注入井位置、主流线中间位置、主流线</p><p>采油井位置、分流线中间位置; 聚合物驱主流线从注入井到采油井方向, 聚合物残留量与渗透率从高度负相关</p><p>变化为显著负相关, 相关程度呈减小趋势, 与孔隙度从微弱正相关变化为显著负相关, 相关程度呈增大趋势;</p><p>聚合物驱分流线中间位置聚合物残留量与渗透率显著负相关、与孔隙度高度正相关; 残留聚合物分布受油层岩</p><p>性及粒度、注采位置、聚合物驱时间、油层物性等影响。</p><p><br/></p>

《大庆石油地质与开发》 | 2016年2期 | 刘继莹 

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郑州MIX 聚合物

【摘要】<p>以“夜生活不打烊”著称的金水区农科</p><p>路,可谓是集美食、花艺、俱乐部、咖啡厅、</p><p>茶馆等一切娱乐休闲服务项目于一体的酒吧</p><p>一条街。你可以去缪斯(MUSE) 跳一场热舞,</p><p>可以去漫咖啡(MaanCoffee) 喝一杯浓香的</p><p>卡布奇诺,可以去西贝三宝尝遍各种烤串,</p><p>也可以去老李家茶社品一壶店主珍藏的金骏</p><p>眉。然而,在如此悠闲放松的街区里,竟然还</p><p>隐藏着一家独立设计师品牌集成店——MIX</p><p>聚合物。</p><p><br/></p>

《南腔北调》 | 2016年5期 | 倪艳丽

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SiBCN聚合物前驱体聚合机理的研究

【摘要】<p>SiBCN陶瓷前驱体的合成对于制备非晶SiBCN陶瓷有着重要的意义,本文研究了SiBCN聚合物前驱体聚合过程中不同阶段的产物的结构变化,研究表明在合成前驱体的氨解过程中,单体聚合反应的机理是首先氨气与氯硅烷单体上的氯发生反应生成伯胺,然后伯胺与其他的氯硅烷单体上的氯反应聚合生成仲胺。最终产物中伯胺和仲胺的数量由氨气流量的大小决定。氨气流量较小时,产物主要是仲胺;氨气流量大时,以伯胺为主。在此过程中并不会发生伯胺与伯胺发生反应脱掉氨气生成仲胺的化学反应。因此,氨气流量过大会降低陶瓷前驱体的聚合度。</p>

《现代技术陶瓷》 | 2015年2期 | 李亚静1 李 婧1 刘洪丽1 郭志民2 张 跃3

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自缩合乙烯基聚合法合成超支化聚合物

【摘要】 超支化聚合物因其独特的物理和化学性能,近年来已经成为了高分子科学领域的一个研究热点。文章介绍了一种超支 化聚合物的新方法,即自缩合乙烯基聚合法(SCVP),内容包括其反应机理以及优点。另外,随着各种聚合手段的日益成熟,多种 可控活性聚合方法已经被应用到 SCVP法中来,故文章还简单介绍了 RAFT-SCVP法、 ATRP-SCVP法和阳离子聚合 SCVP法。

《科技创新与应用》 | 2017年9期 | 王碧云

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